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医疗器械建设项目商业计划书

时间:2019-8-15 10:53:11 点击:

  核心提示: 【关键词】医疗器械建设项目商业计划书,医疗健康行业项目企业计划书 【报告格式】印刷版/word版本 【交付形式】特快专递/邮件/快递 【服务范围】面向全国及海外国家、地区客户服务 【编制时间】约5-...
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【关键词】医疗器械建设项目商业计划书,医疗健康行业项目企业计划书

【报告格式】印刷版/word版本

【交付形式】特快专递/邮件/快递

【服务范围】面向全国及海外国家、地区客户服务

【编制时间】约5-10个工作日出稿

【订购热线】全国客户服务热线400-688-0652转1 ,0531-55503525

【服务公司】远翔神思经济信息咨询有限公司

【编制费用】根据客户具体项目情况,咨询收费为4000~30000元左右。

【报告内容摘录】
       超声耦合剂产品生产技术发展趋势分析
      技术工艺,是衡量一个企业是否具有先进性,是否具备市场竞争力,是否能不断领先于竞争者的重要指标依据。随着我国耦合剂市场的迅猛发展,与之相关的核心生产技术的研究与应用必将成为业内企业关注的焦点。但目前市场上耦合剂的生产大多还是传统模式,技术工艺相对落后,无法与现在的市场要求相匹配,明显存在以下问题:                (1)生产环境:传统的耦合剂多数为作坊生产,生产环境恶劣,杂质多,所含杂质对探头磨损严重。
       (2)声学特性:传统耦合剂成本较低,早期的耦合剂中的化学成分基本是由工业超声探伤的耦合剂转化而来。使得耦合剂声学特性欠佳,图像不清晰,并刺激皮肤,损坏探头。
       (3)安全性:传统耦合剂是大瓶装,一瓶多人使用,且不具有消毒性,极易造成患者的交叉感染。而据深圳市龙岗人民医院2005年9月至2006年9月一年里对2台彩超和6台黑白超共19个未经消毒的体外探头每日进行微生物学检测,结果探头细菌总数为360个/CM2远远高于国家标准80个。   
      (4)与国家法规明显不符:国家卫生监管部门曾先后两次颁布法规:中华人民共和国卫生部2002第27号令颁布的《消毒管理办法》第六条、中华人民共和国卫生部2006第48号令所颁布的《医院感染管理办法》第三十章第十二条规定:凡接触皮肤和粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平。
        超声耦合剂产品发展影响因素
        随着人们生活水平的日益提高及健康意识不断增强,也随着超声诊断技术的进步和临床应用的发展,经流行病学研究发现:超声探头频繁地适用于临床工作中,直接与病人接触,带菌量较多,种类繁杂;虽然病人可能并不直接感染疾病,但为病原体提供了一个很好的贮存场所,为病毒在医院内的交叉传递提供了有利的传播途径,甚至为通过接触而传播的院感耐药菌提供了扩散条件,是一个潜在的严重威胁因素。目前在欧美日等发达国家中,已经摒弃了传统的多人混用大瓶装耦合剂,普遍使用一次性带有消毒功能的超声耦合剂。在国内,近几年来随着产品的不断更新换代,配方工艺也在提升,单支消毒的消费模式也在潜移默化中形成,逐步由价格高昂的进口产品向物美价廉的自主研发耦合剂过渡。随着病患者健康意识的提高,对探头进行消毒处理使患者能安心和安全地接受超声检查和治疗势在必行,所以现在消毒超声耦合剂已在常规检查中有所使用并广泛推广。

作者:不详 来源:网络
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